


某山东压片糖果企业(以下简称“客户”)计划将一款含有纳豆激酶成分的压片糖果推向市场。根据相关法规,产品上市需提供第三方质检报告,以证明其功能成分含量达标。客户此前未接触过纳豆激酶活性检测,对检测标准和流程不熟悉,急需专业机构协助。
客户的核心诉求是获得一份具有法律效力的纳豆激酶活性检测报告,用于产品上市和质量控制。痛点在于:纳豆激酶活性检测方法专业性强,企业自身不具备检测能力;且客户对检测标准(DBS44/013-2019)的适用性和数据处理细节存在疑问,需要专业机构进行解释和指导。
清析技术研究院工程师与客户充分沟通后,确认按照DBS44/013-2019《食品安全地方标准 纳豆激酶活性测定方法》进行检测,采用紫外分光光度法。该方法通过测定纳豆激酶水解底物产生的吸光度变化,计算酶活性。工程师对样品进行预处理,严格控制温度、pH等条件,使用紫外分光光度计进行测定,并同步进行平行实验和空白对照,确保数据准确可靠。检测周期为5个工作日,期间工程师全程跟进,及时反馈进度。
检测结果显示,该压片糖果的纳豆激酶活性为XX U/g(具体数值以报告为准),符合企业预期和产品标签标示值。工程师针对客户关心的数据解读、方法标准适用性等问题进行了详细解释,帮助客户理解检测报告内容。检测报告加盖CMA/CNAS章,具备法律效力。
检测项目 | 检测标准 | 检测结果 |
|---|---|---|
纳豆激酶活性 | DBS44/013-2019 | XX U/g(符合要求) |
本次检测帮助客户顺利获得产品上市所需的质检报告,节省了自行建立检测方法的时间和成本。客户对检测结果的准确性和工程师的专业讲解表示认可,认为清析技术研究院服务响应快、解释清晰。后续客户再次委托检测另一款产品,建立了长期合作关系。
CMA/CNAS双资质,报告全国通用
全国主要城市29个分院,支持就近送检
工程师1对1服务,全程跟进检测进度
常规检测5-10个工作日,加急最快3天
Q1:纳豆激酶活性检测需要提供多少样品?
A:通常需要提供至少100g(或100片)的样品,具体数量取决于检测方法和样品形态。对于压片糖果,建议提供200g以上,以便进行平行实验和复测。样品应密封包装,避免受潮,并附上产品名称、批号等信息。工程师会根据实际样品情况给出详细指导。
Q2:多久出结果?费用多少?
A:常规检测周期为5-7个工作日,加急服务最快3天出报告。费用根据检测项目、样品数量和标准要求而定,纳豆激酶活性检测单项费用一般在几百元到千元不等。具体费用需根据样品情况评估,可咨询工程师获取报价。
Q3:报告有什么法律效力?
A:清析技术研究院出具的检测报告加盖CMA(中国计量认证)和CNAS(中国合格评定国家认可委员会)资质章,具有法律效力,可用于产品上市、质量监督、司法鉴定等场景。报告全国通用,得到政府监管部门和行业认可。
Q4:怎么选择合适的检测机构?
A:选择检测机构时,应优先考虑具备CMA/CNAS资质、检测经验丰富、服务响应快的机构。可查看机构官网了解资质和案例,或直接咨询工程师确认检测能力。清析技术研究院拥有29个分院,支持就近送检,工程师1对1服务,确保检测流程透明高效。
发布时间:2026年8月