代谢组学分析

一、服务概述

代谢组学分析是研究生物体内小分子代谢物整体变化的前沿技术，广泛应用于疾病标志物发现、药物作用机制解析和植物代谢工程等领域。代谢物定性与定量的准确性直接影响科研结论的可靠性。第三方检测机构通过标准化流程和质控体系，确保代谢组学分析数据的可重复性和统计学显著性，为科研与产业提供坚实的数据基础。

二、检测范围与标准

1. 检测范围与标准表

检测对象	核心检测参数	主要依据标准
血清/血浆	非靶向代谢组学、靶向代谢组学、脂质组学	GB/T 38576-2020
尿液	代谢物谱、氨基酸谱、有机酸谱	GB/T 35817-2018
组织提取物	代谢物定性定量、差异代谢物筛选	GB/T 37860-2019
细胞裂解液	胞内代谢物组、能量代谢物	GB/T 38577-2020
植物提取物	次生代谢物、初级代谢物	GB/T 38605-2020

2. 检测方法简述

主要采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱法、气相色谱-飞行时间质谱法和核磁共振氢谱法等方法。常用仪器包括Thermo Q Exactive HF-X、Agilent 7890B-5977B GC/MS和Bruker 600 MHz NMR。所有检测方法均依据国家标准和行业规范执行，检测过程实行全程质控、双人复核，确保检测数据可追溯至计量基准。

三、适用场景

1. 适用行业/领域

行业/领域	典型应用场景
生物医药	药物毒性代谢物筛选、药效生物标志物发现
临床医学	疾病早期诊断代谢标志物验证、预后评估
农业科学	作物抗逆代谢机制研究、品质代谢组学分析
食品科学	食品真实性鉴别、加工过程代谢物变化监测
环境毒理	污染物暴露后生物体代谢响应分析

2. 报告主要用途

科研项目申报：为基金申请和课题结题提供权威代谢组学数据支撑
学术论文发表：提供符合期刊要求的代谢组学检测报告与方法学描述
药物研发注册：支持新药IND申报中的代谢物谱分析
临床诊断辅助：为疾病代谢标志物临床转化提供验证数据
内部工艺优化：指导发酵工艺、细胞培养条件等参数调整
产品品质鉴定：评估农产品、食品的代谢物组成与品质

四、服务优势

资质覆盖：CMA/CNAS认可范围涵盖代谢组学相关检测参数，报告国际互认
全国覆盖：29座城市设立实验室与取样点，生物样本可就近安排冷链寄送，无需长途运输影响代谢物稳定性。
时效可控：常规代谢组学检测15-20个工作日出具报告，靶向检测10-15个工作日完成。
送检灵活：支持客户邮寄干冰/液氮保存样本、工程师上门现场取样、实验室接收三种送检方式。
全流程闭环服务：从委托咨询、样本采集、代谢物提取、上机检测到数据分析，全流程遵循CMA体系管理。具体的样本流转和报告签发步骤，详见检测流程页面。

五、送检须知

1. 样品要求

样品类型	最低送样量	包装/保存要求
血清/血浆	不少于200 μL/批次	干冰运输，-80℃保存，避免反复冻融
尿液	不少于1 mL/批次	冰袋运输，-80℃保存，添加防腐剂
组织提取物	不少于50 mg/批次	液氮速冻后干冰运输，-80℃保存
细胞裂解液	不少于1×10^6细胞/批次	干冰运输，-80℃保存，避免反复冻融

各类样品的详细包装规范和寄送指引，在常见问题汇总中有分类说明。

2. 检测周期和费用说明

常规检测周期为10-20个工作日，具体费用根据检测项目与方法不同与工程师对接报价。

六、常见问题（FAQ）

Q1：代谢组学样本如何取样、保存和寄送？

A：① 血清样本：使用不含抗凝剂的采血管，室温静置30min后3000rpm离心10min取上清，分装至EP管，每管不少于200μL，液氮速冻后-80℃保存，干冰运输。② 尿液样本：收集晨尿中段，加0.1%叠氮化钠防腐，分装至15mL离心管，不少于1mL，-80℃保存，冰袋运输。③ 组织样本：离体后立即用预冷PBS冲洗，剪成小块（约50mg）装入冻存管，液氮速冻后-80℃保存，干冰运输。④ 细胞样本：胰酶消化后PBS洗涤两次，计数后取≥1×10^6细胞，液氮速冻后-80℃保存，干冰运输。

Q2：代谢组学检测报告的有效期和法律效力如何？

A：检测报告仅对送检样本负责，反映该批次样本在检测时间点的代谢物组成。报告出具后长期有效，但代谢物含量可能因样本保存条件变化而改变，建议在样本采集后6个月内完成检测。报告具有CMA/CNAS法律效力，可用于科研项目验收、论文发表、药物注册等场景。报告进度可通过官网查询或联系专属工程师。

Q3：代谢组学检测多久出结果？费用多少？

A：非靶向代谢组学（LC-MS/MS）检测周期为15-20个工作日，靶向代谢组学为10-15个工作日，脂质组学为15-20个工作日。费用根据检测类型和样本数量差异较大：非靶向代谢组学每样本约800-1500元，靶向代谢组学每样本约500-2000元（取决于靶标数量），脂质组学每样本约1000-2000元。具体费用请与工程师对接报价，批量送检可享受优惠。

Q4：检测依据什么标准？结果不合格怎么办？

A：检测主要依据GB/T 38576-2020《代谢物组分析技术规范》等国家标准，同时可参考行业标准或客户提供的定制方法。如果结果不合格（如QC样本变异系数>30%），实验室将启动复检流程：① 检查仪器状态和标曲；② 重新提取样本并上机检测；③ 若仍不合格，免费重新取样检测（需客户提供新样本）。复检周期约5个工作日。

Q5：是否提供数据分析服务？

A：提供。基础分析包括PCA、OPLS-DA、差异代谢物筛选（VIP>1且p<0.05）、代谢通路富集分析（KEGG、HMDB）。高级分析包括时间序列分析、相关性网络分析、机器学习建模等。分析报告以PDF和Excel格式交付，包含原始数据、处理流程和可视化图表。

关于代谢组学分析取样、标准、报告时效的更多说明，可查看常见问题汇总。