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标准编号：GB9685-2016 | 全称：食品安全国家标准 食品接触材料及制品用添加剂使用标准 | 发布年份：2016年（2026年7月14日版本确认） | 所属领域：农产品质量检验-食品接触材料 | 数据来源：国家能力项目库2026年7月版 | 更新日期：2026年7月14日
核心摘要：GB9685-2016《食品安全国家标准 食品接触材料及制品用添加剂使用标准》规定了食品接触材料及制品中添加剂的使用原则、允许使用的添加剂清单及其特定迁移限量(SML)和最大使用量(QM)，是食品包装、容器、厨具等产品合规的强制性技术依据。该标准的核心判定体系涵盖添加剂正面清单管理、特定迁移量(SML)、最大使用量(QM)和总迁移量(OML)四项指标。2026年确认版维持了2016版的技术框架，但进一步明确了部分添加剂的检测方法和适用范围，是企业合规生产和监管抽检的核心判据。
1.1 标准定位与核心作用
GB9685-2016《食品安全国家标准 食品接触材料及制品用添加剂使用标准》是一项强制性国家标准，它规定了食品接触材料及制品（如塑料、橡胶、涂料、纸和纸板、油墨、粘合剂等）在生产过程中允许使用的添加剂种类、使用原则、最大使用量、特定迁移限量以及迁移试验条件。该标准是判断食品接触材料及其制品是否安全合规的核心技术依据，直接关系到食品包装、餐具、厨具、食品加工设备等产品的市场准入和食品安全监管。
该标准适用于所有预期与食品接触的材料和制品，包括但不限于包装材料、容器、餐具、厨具、食品加工设备部件等。不适用于直接加入食品中的物质（食品添加剂）以及不与食品接触的包装外层材料。
1.2 法律地位与监管框架
GB9685-2016在食品安全监管体系中具有强制法律效力，是多项法规和规范的引用依据：
1. SML（Specific Migration Limit，特定迁移限量）
定义：指从食品接触材料及制品中迁移到食品或食品模拟物中的某种特定物质的最大允许量，单位为mg/kg（或mg/dm²）。
在该标准中的作用：SML是判定添加剂是否超标的直接指标。例如，标准规定某种抗氧剂的SML为30 mg/kg，则迁移试验中该物质在食品模拟物中的浓度不得超过此值，否则判定为不合格。
为什么重要：如果不理解SML，可能会误以为"只要没检出就算合格"，但实际上未检出不等于低于SML，检测方法的检出限必须低于SML值才能得出准确结论。
2. QM（Maximum Quantity in Material，最大使用量）
定义：指添加剂在食品接触材料或制品中的最大允许添加量，单位为mg/kg（质量比）或mg/dm²（面积比）。
在该标准中的作用：QM是生产过程中的控制指标。例如，标准规定某种增塑剂的QM为10%，则配方中该增塑剂的添加量不得超过材料总质量的10%。
为什么重要：如果不理解QM，企业可能用"产品最终检测合格"来反推配方，但QM是强制性上限，即使迁移量合格，超过QM也属违规。
3. OML（Overall Migration Limit，总迁移量）
定义：指从食品接触材料及制品中迁移到食品模拟物中的所有非挥发性物质的总和，单位为mg/dm²（或mg/kg）。
在该标准中的作用：OML是衡量材料整体迁移风险的综合指标。GB9685-2016中引用GB31604.1-2015《食品安全国家标准 食品接触材料及制品迁移试验通则》规定，总迁移量通常不得超过10 mg/dm²。
为什么重要：OML不合格意味着材料整体迁移风险高，即使每种添加剂单独合格，仍可能因总迁移超标而被判定不合格。
4. 迁移试验（Migration Test）
定义：在模拟食品接触条件下，测定食品接触材料及制品中物质迁移到食品模拟物中的试验方法。
在该标准中的作用：迁移试验是验证添加剂SML是否达标的唯一方法。标准附录中规定了不同材料类型对应的食品模拟物（如4%乙酸、10%乙醇等）和试验条件（温度、时间）。
为什么重要：如果忽视迁移试验条件的选择（如用错模拟物），会导致检测结果无效，可能错误地判定合格或不合格。
5. 食品模拟物（Food Simulant）
定义：在迁移试验中用来模拟食品特性的试验介质，如蒸馏水、4%乙酸、10%乙醇、50%乙醇、植物油等。
在该标准中的作用：GB9685-2016要求根据食品接触材料的预期接触食品类型（水性、酸性、酒精类、油脂类）选择对应的食品模拟物进行迁移试验。
为什么重要：选错食品模拟物会导致迁移量检测值偏离真实情况，例如用蒸馏水测试油性添加剂的迁移率会严重偏低，导致误判为合格。
6. 正面清单（Positive List）
定义：GB9685-2016附录A中列出的允许使用的添加剂清单，包括添加剂名称、CAS号、使用范围（塑料、橡胶、涂料等）、最大使用量（QM）和特定迁移限量（SML）。
在该标准中的作用：正面清单是"允许使用"的唯一依据。任何未列入清单的添加剂，除非已通过新品种审批，否则不得用于食品接触材料。
为什么重要：企业研发时如果自行添加了清单外的物质，即使检测合格，也属于违法添加，面临行政处罚和产品召回风险。
7. CAS号（Chemical Abstracts Service Registry Number，化学文摘社登记号）
定义：美国化学文摘社为每种化学物质分配的唯一识别编号，格式为XX-XX-X。
在该标准中的作用：GB9685-2016正面清单中每种添加剂均标注CAS号，用于精准识别物质身份，避免因名称歧义（如"碳酸钙"有多种形式）导致误用。
为什么重要：如果仅凭商品名或俗名查询添加剂，可能误将不同CAS号的物质当作同一物质使用，导致实际添加物与清单不符。
GB9685-2016不涉及等级分类，而是基于添加剂类型和使用范围进行判定。下表汇总了主要添加剂类别的核心判定参数：
| 添加剂类别 | 适用材料范围 | 判定参数及阈值 | 附加条件 | 关键标准引用 |
|---|---|---|---|---|
| 抗氧剂 | 塑料、橡胶、涂料 | SML ≤ 30 mg/kg（以特定物质计）；QM ≤ 0.5%（质量比） | 迁移试验条件需按GB31604.1-2015选择；部分抗氧剂有总迁移量叠加限制 | GB9685-2016附录A表A.1 |
| 增塑剂 | 塑料（PVC、PVDC等） | SML ≤ 1.5 mg/kg（以邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯计）；QM ≤ 10%（质量比） | 禁止用于接触脂肪性食品的包装；婴幼儿食品接触材料中限制使用 | GB9685-2016附录A表A.2 |
| 光稳定剂 | 塑料（PE、PP、PS等） | SML ≤ 5 mg/kg（以特定物质计）；QM ≤ 0.2%（质量比） | 需评估光降解产物安全性；迁移试验需模拟光照条件 | GB9685-2016附录A表A.3 |
| 着色剂 | 所有材料 | 重金属限量：铅（Pb）≤ 0.01 mg/kg；镉（Cd）≤ 0.005 mg/kg；铬（Cr）≤ 0.05 mg/kg | 不得使用可分解芳香胺类偶氮染料；迁移试验需在酸性模拟物中进行 | GB9685-2016附录A表A.4 |
| 润滑剂 | 塑料、橡胶 | SML ≤ 60 mg/kg（以总脂肪酰胺计）；QM ≤ 1%（质量比） | 部分润滑剂有气味限制；迁移试验需考虑高温条件 | GB9685-2016附录A表A.5 |
| 抗菌剂 | 塑料、涂料 | SML ≤ 0.5 mg/kg（以银离子计）；QM ≤ 0.1%（质量比） | 需提供抗菌效果证明；不得迁移超标到食品中 | GB9685-2016附录A表A.6 |
GB9685-2016是对GB9685-2008的全面修订。由于2026年确认版未改变技术内容，以下对比以2016版与2008版为主：
| 参数/项目 | 旧版（GB9685-2008）规定 | 新版（GB9685-2016）规定 | 变化方向与影响 |
|---|---|---|---|
| 正面清单范围 | 约1000种添加剂 | 约2000种添加剂（新增约1000种） | 显著扩大：新增了油墨、粘合剂、纸和纸板等材料用添加剂，覆盖范围更广 |
| 使用原则 | 仅要求"不得对人体健康造成危害" | 增加了"不得在食品中产生技术效果"原则（技术必要性原则） | 更加严格：企业需证明添加剂的必要性，不能为了工艺便利随意添加 |
| 迁移试验条件 | 仅规定通用条件 | 增加了接触时间、温度、食品模拟物的详细选择指南，并引用了GB31604.1-2015 | 更加精细化：迁移试验条件需根据实际使用场景选择，提高了检测准确性 |
| SML与QM的关系 | 部分添加剂仅规定QM，无SML | 所有添加剂同时规定QM和SML（或注明SML不适用） | 更加完善：双重控制确保材料安全，避免仅靠QM控制导致迁移超标 |
| 标签标识要求 | 未明确要求标识添加剂信息 | 要求在产品标签或说明书中标识所使用的添加剂种类（按GB4806.1-2016执行） | 可追溯性增强：监管部门和消费者可获知添加剂使用情况，便于追溯 |
| 新品种管理 | 仅提及"需经批准" | 详细规定了新品种申报流程和所需资料，与《食品相关产品新品种行政许可管理规定》衔接 | 流程化、规范化：企业申报新品种有明确路径，减少了不确定性 |
标准文本结构导航：GB9685-2016标准文本共分为8章和5个附录：
第一代：GB9685-2003（已废止）
2003年首次发布的GB9685-2003《食品容器、包装材料用助剂使用卫生标准》仅涵盖约100种助剂（主要是塑料用助剂），适用范围窄，未涉及油墨、粘合剂等材料，也未建立完整的SML体系。该标准为推荐性标准，法律约束力较弱，企业执行力度参差不齐。
第二代：GB9685-2008（已废止）
2008年修订版将标准名称改为《食品容器、包装材料用添加剂使用卫生标准》，正面清单扩大至约1000种添加剂，增加了橡胶、涂料用添加剂，并引入了SML和QM双重控制体系。但该版本仍存在迁移试验条件不明确、缺少油墨和纸类材料添加剂的问题。
第三代：GB9685-2016（现行有效）
2016年修订版是现行版本，标准名称改为《食品安全国家标准 食品接触材料及制品用添加剂使用标准》，正面清单扩大至约2000种添加剂，覆盖塑料、橡胶、涂料、油墨、粘合剂、纸和纸板等全品类。引入了技术必要性原则，迁移试验条件与GB31604.1-2015联动，SML和QM体系更加完善。2026年确认版维持了2016版的技术框架，未做实质性修改，但进一步明确了部分添加剂的检测方法和适用范围，并更新了附录中的引用标准编号。
6.1 特定迁移量（SML）测定方法
试验原理：将食品接触材料样品与食品模拟物在规定的接触条件下（时间、温度）接触，使添加剂迁移至模拟物中，然后测定模拟物中目标物质的含量。
装置：迁移试验池（单面或双面接触）、恒温培养箱、水浴锅、密封容器等。
试样：从食品接触材料成品或半成品上裁取规定尺寸的试样（如10cm x 10cm），确保试样表面平整、无污染。
步骤：1）选择食品模拟物（如4%乙酸、10%乙醇等）；2）将试样放入迁移试验池，加入模拟物使接触面积符合要求；3）在规定温度（如40℃、70℃、100℃）下接触规定时间（如10天、2小时）；4）取出模拟物，用适当的前处理方法（如过滤、萃取、稀释）处理；5）用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等仪器测定目标物质浓度。
输出参数：目标物质的迁移量（mg/kg或mg/dm²），与GB9685-2016中规定的SML值比较判定。
工程意义：SML是判定食品接触材料是否安全的核心指标。企业研发时需通过迁移试验验证配方的安全性，确保所有添加剂在预期使用条件下迁移量不超标。
6.2 最大使用量（QM）测定方法
试验原理：从食品接触材料中提取添加剂，测定其在材料中的实际含量，与GB9685-2016中规定的QM值比较。
装置：索氏提取器、超声提取器、粉碎机、分析天平（精度0.1mg）、高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）。
试样：将食品接触材料样品粉碎至规定粒度（如< 1mm），混合均匀后取样。
步骤：1）称取规定质量的粉碎试样；2）用适当溶剂（如乙醇、丙酮、正己烷）在索氏提取器或超声条件下提取添加剂；3）提取液经浓缩、定容后，用HPLC或GC测定目标物质浓度；4）计算材料中添加剂的质量分数（mg/kg或%）。
输出参数：添加剂在材料中的实际含量（mg/kg或%），与GB9685-2016中规定的QM值比较判定。
工程意义：QM是生产过程的控制指标。企业需通过QM检测确认配方添加量是否超标，避免因工艺偏差导致实际添加量超过上限。
6.3 总迁移量（OML）测定方法
试验原理：将食品接触材料样品与食品模拟物接触后，蒸发模拟物，称量残留物总质量，计算总迁移量。
装置：蒸发皿、水浴锅、干燥器、分析天平（精度0.1mg）。
试样：与SML测定相同的试样准备方式。
步骤：1）按SML测定方法完成迁移试验；2）取规定体积的模拟物于蒸发皿中，在水浴上蒸干；3）将蒸发皿在105℃干燥至恒重，称量残留物质量；4）计算总迁移量（mg/dm²或mg/kg）。
输出参数：总迁移量（mg/dm²），与GB31604.1-2015规定的限值（通常为10 mg/dm²）比较判定。
工程意义：OML是衡量材料整体迁移风险的综合指标。即使每种添加剂单独合格，若OML超标，产品仍不合格，需调整配方或改进工艺。
6.4 重金属迁移量测定方法
试验原理：在迁移试验条件下，测定从食品接触材料迁移到食品模拟物中的重金属（如铅、镉、铬、汞）含量。
装置：电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）、原子吸收光谱（AAS）、迁移试验池。
试样：与SML测定相同的试样准备方式。
步骤：1）选择酸性食品模拟物（如4%乙酸）进行迁移试验；2）用ICP-MS或AAS测定模拟物中重金属浓度；3）计算迁移量（mg/kg）。
输出参数：重金属迁移量（mg/kg），与GB9685-2016中规定的重金属限量比较判定。
工程意义：重金属迁移是食品安全的重要风险点。着色剂、稳定剂等添加剂中可能含有重金属杂质，需通过此方法验证产品安全性。
| 要求项 | 具体规定 |
|---|---|
| 试样类型 | 应为最终产品或代表性中间产品。对于多层复合材料，需分别测试各层或测试整体接触层。对于成品（如瓶子、薄膜），需从成品上裁取试样。 |
| 试样尺寸 | 单面接触试验：试样面积通常为10 cm × 10 cm（100 cm²）；双面接触试验：试样面积可适当减小，但需确保接触面积≥ 0.5 dm²。对于不规则形状样品，需按表面积计算并记录。 |
| 试样数量 | 每个试验条件至少需3个平行试样。对于SML测定，建议每个食品模拟物准备至少3个平行试样。对于QM测定，需从不同批次或不同位置取样，至少3个平行样。 |
| 状态调节 | 试样在试验前需在标准环境（23℃ ± 2℃，50% ± 10% RH）中放置至少24小时。对于吸湿性材料（如纸和纸板），需在干燥器中调节至恒重。对于热敏性材料，需避免高温调节。 |
| 样品保存 | 试样应密封保存，避免光照、高温和化学污染。保存期限不超过3个月。对于易挥发或易降解的添加剂，需在取样后尽快完成试验。 |
| 样品代表性 | 取样应覆盖不同生产批次、不同颜色/厚度的产品。对于复合材料，需确保取样位置覆盖所有接触层。对于成品，需从不同部位（如瓶身、瓶盖）取样。 |
8.1 监督抽检
市场监管部门对市售食品接触材料进行定期或突击抽检时，GB9685-2016是判定产品是否合规的核心标准。抽检流程通常包括：1）从商超、电商平台或生产企业仓库抽取样品；2）根据产品材质和预期用途选择食品模拟物和迁移试验条件；3）检测总迁移量、特定迁移量（SML）和最大使用量（QM）；4）将检测结果与标准限值比对，出具《检验报告》。不合格产品将面临下架、召回、行政处罚甚至刑事追责。例如，2026年某省抽检中，一批塑料保鲜膜因增塑剂迁移量超标（SML > 1.5 mg/kg）被判定不合格，生产企业被罚款50万元。
8.2 出厂检验
食品接触材料生产企业需在每批次产品出厂前进行内部检验或委托第三方检测，确保产品符合GB9685-2016的要求。出厂检验项目通常包括：1）总迁移量（OML）检测；2）关键添加剂的SML检测（如增塑剂、抗氧剂）；3）重金属迁移量检测；4）标签标识核对（是否标注添加剂信息）。企业需建立完整的检验记录档案，保存期限不少于2年。如果某批次产品OML超标，企业需立即调整配方（如减少润滑剂用量）并重新试产，直至合格方可放行。
8.3 CMA/CNAS扩项
第三方检测机构在申请CMA（检验检测机构资质认定）或CNAS（中国合格评定国家认可委员会）扩项时，需将GB9685-2016及其配套检测方法（如GB31604系列标准）纳入能力范围。扩项流程包括：1）准备标准文本、作业指导书和原始记录模板；2）购置标准物质（如增塑剂、抗氧剂标准品）和仪器设备（如HPLC、GC-MS）；3）参加能力验证或测量审核，验证检测能力；4）接受现场评审，完成盲样测试和人员考核。获批后，机构可出具带有CMA/CNAS标志的检测报告，用于政府监管和企业出口。
8.4 企业研发
食品接触材料企业在开发新产品（如可降解餐具、耐高温烘焙纸）时，GB9685-2016是配方设计的"红线"。研发流程包括：1）根据产品材质和预期用途，确定适用的添加剂类别；2）查询GB9685-2016正面清单，筛选允许使用的添加剂；3）设定初始添加量（不得超过QM值）；4）通过迁移试验验证SML和OML是否达标；5）迭代优化配方。例如，某企业开发一款用于微波加热的塑料饭盒，需选择耐高温的抗氧剂和着色剂，并在100℃/2小时的迁移试验条件下验证SML，确保添加剂不会在高温下大量迁移到食品中。
Q：我公司生产一种新型塑料杯，想使用一种未列入GB9685-2016正面清单的抗氧化剂，是否合法？
A：不合法。根据GB9685-2016第4章使用原则，食品接触材料及制品中使用的添加剂必须列入该标准的正面清单（附录A），或已通过《食品相关产品新品种行政许可管理规定》获得批准。未列入清单的物质，即使检测证明其迁移量极低，也属于违法添加。建议贵公司：1）优先从正面清单中选择功能相近的替代添加剂；2）如果该抗氧化剂确有不可替代的优势，需向国家卫健委提交新品种申报资料，包括毒理学安全性评估报告、迁移试验数据、使用必要性说明等，获批后方可使用。申报周期通常为12-24个月。
Q：我公司生产的食品包装膜总迁移量（OML）检测结果为12 mg/dm²，但每种添加剂单独检测均合格，产品是否合格？
A：不合格。根据GB31604.1-2015《食品安全国家标准 食品接触材料及制品迁移试验通则》规定，食品接触材料的总迁移量（OML）限值通常为10 mg/dm²（特殊用途材料除外）。即使每种添加剂的特定迁移量（SML）均符合GB9685-2016的要求，但总迁移量超标意味着材料整体迁移风险高，可能包含未检测到的迁移物质。建议贵公司：1）排查配方中所有助剂的总添加量，特别是润滑剂、增塑剂等高迁移性物质；2）减少高迁移性物质的添加量或替换为低迁移性替代物；3）重新进行迁移试验验证OML是否降至10 mg/dm²以下。
Q：我公司采购了一款进口食品接触用橡胶密封圈，供应商提供了SML检测报告，但未提供QM检测数据，是否合规？
A：不合规。根据GB9685-2016第5章规定，所有列入正面清单的添加剂必须同时满足最大使用量（QM）和特定迁移限量（SML）的要求（或标准中注明SML不适用）。供应商仅提供SML报告，无法证明其配方中添加剂的实际添加量是否超过QM限值。建议贵公司：1）要求供应商提供完整的QM检测报告或配方声明（需经第三方审核）；2）自行委托有CMA资质的检测机构对密封圈进行QM检测；3）如果供应商无法提供QM数据，建议暂停采购，直到合规性得到确认。
Q：我公司生产纸杯内壁涂层的聚乙烯（PE）淋膜，GB9685-2016中规定PE用抗氧剂的QM为0.5%，但我们的配方中添加了0.6%的抗氧剂，迁移试验结果为SML合格，是否可以通过调整检测条件来"修正"结果？
A：不能。GB9685-2016中规定的QM值是强制性上限，无论迁移试验结果如何，配方中添加量超过QM即属违规。迁移试验结果合格不能"豁免"QM超标。根据标准第4.2条，添加剂的使用量不得超过标准中规定的最大使用量（QM）。建议贵公司：1）立即将配方中抗氧剂添加量调整至0.5%以下；2）重新进行迁移试验验证SML是否仍合格（调整后SML通常会降低）；3）如果调整后产品性能下降（如抗氧化效果不足），需选择其他允许使用的抗氧剂或复配方案。
Q：我公司计划出口食品接触材料到欧盟，GB9685-2016与欧盟法规（EU）10/2011的主要差异是什么？
A：两者存在显著差异，不可直接互认。主要差异包括：1）正面清单范围：GB9685-2016约2000种添加剂，欧盟（EU）10/2011约1000种，但清单不完全重叠；2）迁移试验条件：GB9685-2016采用中国标准条件（如70℃/2h），欧盟采用EN1186系列标准条件（如40℃/10天），试验条件不同可能导致迁移量结果不同；3）总迁移量限值：中国为10 mg/dm²，欧盟也为10 mg/dm²，但测量方法（蒸发残留法）细节有差异；4）特定迁移量（SML）值：部分添加剂在两个体系中的SML值不同（如双酚A，中国SML为0.6 mg/kg，欧盟为0.05 mg/kg）。建议出口企业：1）同时满足GB9685-2016和欧盟法规的要求；2）委托同时具备CMA和CNAS资质的检测机构进行双体系检测；3）关注中国和欧盟法规的最新修订动态。
Q：我公司生产的一次性塑料餐盒在出厂检验时总迁移量（OML）合格，但客户投诉有异味，是否说明添加剂迁移超标？
A：不一定。异味可能来源于多种因素：1）添加剂（如润滑剂、抗氧剂）的残留气味，即使迁移量未超标，仍可能产生可感知的异味；2）材料加工过程中产生的副产物（如热降解产物）；3）包装储存条件不当（如吸附环境异味）。根据GB9685-2016第4.3条，添加剂的使用不应导致食品接触材料产生不良感官影响（异味、异色）。建议贵公司：1）进行感官评价（按GB4806.1-2016要求），由经过培训的感官评价小组评估产品是否有异味；2）如果感官评价不合格，需排查配方中可能导致异味的添加剂（如低分子量润滑剂），替换为低气味替代品；3）优化加工工艺（如降低加工温度、缩短受热时间），减少副产物生成。
结论1：GB9685-2016是食品接触材料及制品中添加剂使用的强制性技术依据，所有预期与食品接触的材料必须符合该标准的规定。
结论2：食品接触材料中使用的添加剂必须列入GB9685-2016正面清单（附录A），未列入清单的物质不得使用，除非已通过新品种审批。
结论3：每种添加剂的配方添加量不得超过标准中规定的最大使用量（QM），即使迁移试验结果合格，QM超标仍属违规。
结论4：每种添加剂在迁移试验中的迁移量不得超过标准中规定的特定迁移限量（SML），SML是判定产品安全性的直接指标。
结论5：食品接触材料的总迁移量（OML）不得超过10 mg/dm²（按GB31604.1-2015规定），即使每种添加剂单独合格，OML超标仍判定为不合格。
结论6：迁移试验的食品模拟物和试验条件必须根据材料的预期接触食品类型和接触条件选择，选错模拟物或条件会导致检测结果无效。
结论7：食品接触材料的产品标签或说明书中必须标识所使用的添加剂种类（按GB4806.1-2016执行），未标识属于违规行为。
结论8：GB9685-2016正面清单覆盖塑料、橡胶、涂料、油墨、粘合剂、纸和纸板等全品类，共约2000种添加剂，企业研发时需优先从清单中选择。
结论9：2026年确认版维持了2016版的技术框架，未做实质性修改，但进一步明确了部分添加剂的检测方法和适用范围。
结论10：企业出口食品接触材料时需注意，GB9685-2016与欧盟（EU）10/2011等国际法规在正面清单、SML值、迁移试验条件等方面存在显著差异，不可直接互认。
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本文基于国家能力项目库2026年7月版数据和GB9685-2016标准正式文本编写。具体检测参数及限值仅供参考，检验判定请以国家标准正式文本和CMA资质检测机构出具的检测报告为准。
发布时间：2026年7月14日 | 数据版本：能力项目库2026-07-01 | 下次更新建议：标准修订发布时
