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2026/07/16
DZ/T 0253 生态地球化学评价动植物样品分析方法系列标准速查
DZ/T 0253 生态地球化学评价动植物样品分析方法系列标准速查

 

DZ/T 0253 生态地球化学评价动植物样品分析方法系列标准速查

核心摘要:DZ/T 0253系列标准是地质行业针对生态地球化学评价中动植物样品(植物、动物组织)的专项分析方法标准,覆盖从常量元素到痕量元素、从无机形态到总含量的测定。本速查聚焦于7个部分的方法选择、干扰物处理与版本演进,帮助检测人员快速决策,规避常见实操陷阱。


 

一、系列概述

DZ/T 0253系列标准全称为“生态地球化学评价动植物样品分析方法”,由国土资源部(现自然资源部)发布,专用于生态地球化学调查中动植物样品(如农作物、牧草、水产品、动物内脏等)的元素含量测定。该系列共包含7个部分,覆盖了锂、硼、钒、硒、汞、氟、砷、磷、钙、铁、钾、镁、锰、钠、镍、硫、锶、锌、铜等20余种元素及无机砷形态的测定。

该系列标准分为两个批次发布:2014年发布了前4个部分(.1~.4),2022年发布了后3个部分(.5~.7)。适用范围集中于生态地球化学评价领域,服务于土地质量评估、农产品安全监测、环境背景值调查等工作。

 

二、方法选择决策表

以下表格汇总了该系列7个部分的核心技术参数,重点关注不同方法的适用范围、检测能力与成本效率权衡。

检测项目对应标准(部分号)方法原理检测范围检测时间关键试剂/设备
Li, B, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Cd, Ba, Pb 等19种元素.1-2014电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)μg/kg ~ mg/kg级(多数元素检出限≤0.01 μg/g)约2-3小时(含前处理)硝酸、过氧化氢、内标元素(如In、Re)
硒(Se).2-2014原子荧光光谱法(AFS)0.01 ~ 10 μg/g约4-5小时(含消解、还原步骤)盐酸、硼氢化钾、硝酸-高氯酸消解体系
总汞(Hg).3-2014冷原子荧光光谱法(CV-AFS)0.1 ~ 100 ng/g约3-4小时硝酸-硫酸消解、氯化亚锡还原剂
氟(F).4-2014扩散-分光光度法1 ~ 200 μg/g约6-8小时(含扩散平衡过夜)扩散皿、茜素络合剂、氟标准溶液
Ba, Ca, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, P, S, Sr, Zn.5-2022微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)mg/kg ~ %级(多数元素定量限≤1 μg/g)约2.5小时(含微波消解)微波消解仪、ICP-OES、硝酸-盐酸混合酸
磷(P).6-2022干法灰化-分光光度法0.01% ~ 0.5%约6-8小时(含马弗炉灰化)马弗炉、钒钼酸铵显色剂、分光光度计
无机砷(iAs).7-2022超声波提取-原子荧光光谱法(AFS)0.01 ~ 1 μg/g约3-4小时(含超声提取)超声波清洗器、盐酸-碘化钾-抗坏血酸还原剂

选方法建议:若需同时测定多种痕量元素(如Li、Cd、Pb等),优先选择.1(ICP-MS法),其灵敏度最高;若仅测定硒、汞、砷等单一元素,.2、.3、.7的原子荧光法成本更低且满足生态地球化学评价要求;对于常量元素(如Ca、Fe、K、P),.5(ICP-OES法)效率最高,而.6(干法灰化-分光光度法)虽耗时但无需复杂仪器,适用于资源有限的实验室。

 

三、干扰物与注意事项速查

动植物样品基质复杂(含有机质、脂肪、色素等),前处理不当会导致结果偏差。以下列出常见干扰物及对策:

  • 有机质干扰:消解不完全会导致碳化残渣吸附待测元素(尤其硒、汞)。对策:对所有部分,务必确保消解液澄清;.2和.3建议使用硝酸-高氯酸或硝酸-硫酸体系进行湿法消解,并控制温度不超过200℃。
  • 卤素元素干扰:氯离子在ICP-MS(.1)中会形成多原子离子干扰(如75ArCl+75As的干扰)。对策:使用碰撞/反应池技术(如He气模式)或选择无干扰同位素(如77Se、82Se)。
  • 形态转化失控:.7测定无机砷时,提取液若放置过久,三价砷可能被氧化为五价砷。对策:提取后立即加入还原剂(碘化钾-抗坏血酸)并尽快上机测定(实操坑:提取液在冰箱中存放不得超过24小时)。
  • 氟测定中的扩散效率:.4的扩散法依赖温度和时间,扩散皿密封不严会导致氟损失。对策:在恒温箱(40℃)中扩散12小时以上,并定期检查扩散皿盖子的密封性。

 

四、系列版本演进

该系列最早于2014年发布前4个部分(.1~.4),2022年进行了首次增补,发布了后3个部分(.5~.7)。主要变化方向体现在两个方面:一是技术升级,从传统化学法(如.4扩散-分光光度法、.6干法灰化-分光光度法)向现代仪器法(.1 ICP-MS、.5 ICP-OES)扩展;二是方法精细化,.7专门针对无机砷形态分析,反映了生态地球化学评价对元素形态(而非总量)的关注。值得注意的是,.4(氟)和.6(磷)仍采用分光光度法,年代较早(2014年),尚未更新为仪器法,但因其在基层实验室普及率高,仍被保留使用。

 

五、常见问题解答

FAQ 1:测植物样品中的硒,.2(原子荧光法)和.1(ICP-MS法)哪个更准?
如果样品硒含量在0.01~0.5 μg/g范围,两者准确度相当;但.2的原子荧光法对硒的线性范围更窄(一般0~10 ng/mL),需注意稀释倍数。.1的ICP-MS法更高效(可同时测其他元素),但需额外购买硒标准溶液和氩气,成本更高。建议:单测硒用.2,多元素同时测用.1。

FAQ 2:.7(无机砷)的前处理能否用微波消解代替超声波提取?
不能。.7的核心是超声波提取(40℃、30分钟),目的是保持无机砷形态不变。微波消解(高温高压)会破坏砷形态,导致三价砷转化为五价砷或产生有机砷干扰。必须严格按照标准使用超声波提取。

FAQ 3:.5(ICP-OES法)和.6(干法灰化-分光光度法)测磷,结果差异大时怎么办?
建议优先信任.6的结果。干法灰化法(550℃灼烧)可彻底破坏有机磷,而ICP-OES法(.5)若消解不彻底(尤其含油脂高的动物组织),有机磷残留可能导致结果偏低。如果两法差异>20%,应检查.5的消解液是否澄清,并考虑增加消解温度或延长消解时间。

 

六、核心结论速查

结论1:DZ/T 0253系列是生态地球化学评价动植物样品分析的专属标准,不可用于土壤或水样分析,其前处理流程和基体匹配要求与地质样品标准(如DZ/T 0279)不同。

结论2:.1(ICP-MS法)是系列中灵敏度最高的方法,适用于19种痕量元素同时测定,但需配备碰撞/反应池技术以消除多原子离子干扰。

结论3:.2(硒)、.3(汞)、.7(无机砷)均采用原子荧光光谱法,成本低、灵敏度高,是生态地球化学评价中“三毒”元素测定的首选方法。

结论4:.4(氟)和.6(磷)为化学法,耗时较长(≥6小时),但无需昂贵仪器,适合低通量或临时检测场景。

结论5:2022年发布的.5~.7部分引入了微波消解和超声波提取技术,显著缩短了前处理时间,是系列标准现代化的标志性更新。

本文基于国家标准正式文本和检测实验室实操经验编写。具体检测参数以供试标准正式文本和CMA资质检测机构出具的检测报告为准。

发布时间:2026年7月 | 数据版本:能力项目库2026-07-01