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标准编号：GB10735-2008 | 全称：第一基准试剂 无水碳酸钠 | 发布年份：2008年 | 所属领域：产品质量检验-化学试剂 | 数据来源：国家能力项目库 | 更新日期：2026年7月
核心摘要：GB10735-2008规定了第一基准试剂无水碳酸钠的技术要求、试验方法和检验规则，是化学分析领域标定酸量值的最高计量基准物质标准。该标准规定了优级纯单一等级的产品质量体系，替代1989年旧版标准。该标准是化工、医药、环境监测等领域量值溯源链条的源头，其纯度要求高达99.99%以上。
GB10735-2008《第一基准试剂 无水碳酸钠》规定了第一基准试剂无水碳酸钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装、标志、运输、贮存等要求。该标准是化学分析领域中用于标定盐酸、硫酸等酸标准溶液浓度的最高等级基准物质的技术依据，处于量值溯源体系的最顶端。
该标准的核心作用在于：第一基准试剂无水碳酸钠是滴定分析法中酸量标定的基准物质，其纯度直接决定了所有下游酸标准溶液浓度的准确性。在化工产品检验、环境监测、食品安全检测、医药质量控制等所有涉及酸碱滴定的实验室中，该标准物质是确保检测数据准确性和可比性的源头保障。该标准适用于以工业无水碳酸钠或分析纯无水碳酸钠为原料，经精制提纯后制成的第一基准试剂无水碳酸钠产品的质量检验和验收。
GB10735-2008为强制性国家标准（GB），在化学试剂领域具有法定强制效力。该标准的法律地位体现在以下监管框架中：
理解GB10735-2008中的关键术语是正确执行该标准的前提。以下是该标准涉及的核心术语及释义：
1. 第一基准试剂（Primary Reference Material）
定义：指纯度极高、组成稳定、可用于直接配制或标定标准溶液的一级化学试剂，是化学计量溯源链中的最高等级实物标准。
在该标准中的作用：GB10735-2008所规定的无水碳酸钠即为第一基准试剂，其纯度指标（以干基计）不低于99.99%，是标定酸标准溶液浓度的最高依据。
为什么重要：如果不理解"第一基准"的定位，容易将普通分析纯（AR）或优级纯（GR）试剂误用于基准标定，导致量值传递误差被逐级放大。
2. 无水碳酸钠（Anhydrous Sodium Carbonate, Na₂CO₃）
定义：化学式为Na₂CO₃的白色粉末或颗粒，分子量105.99，为强碱弱酸盐，易溶于水，水溶液呈碱性。
在该标准中的作用：作为酸量标定的基准物质，其纯度、干燥失重、氯化物含量等指标直接决定标定结果的准确性。标准规定含量（以干基计）≥99.99%。
为什么重要：若忽视"无水"二字，使用含结晶水或吸潮的碳酸钠进行标定，将因实际称量质量与有效物质质量不符而导致标定结果显著偏高。
3. 干燥失重（Loss on Drying）
定义：在规定温度和时间条件下加热干燥后，样品减少的质量占原样品质量的百分比。
在该标准中的作用：GB10735-2008规定第一基准试剂无水碳酸钠的干燥失重≤0.10%（300℃±5℃干燥至恒重），该指标控制产品中的游离水分和部分吸附水。
为什么重要：干燥失重超标意味着实际称取的样品中有效成分含量低于标示值，若不进行校正将直接导致标定浓度计算错误。
4. 含量（以干基计）（Assay on Dried Basis）
定义：扣除水分后，纯物质质量占干燥后样品总质量的百分比。
在该标准中的作用：标准规定第一基准试剂无水碳酸钠含量（以干基计）≥99.99%，这是该标准物质最核心的纯度指标。
为什么重要：含量是基准试剂等级划分的根本依据。若将含量低于99.99%的试剂用于标定，会引入不可接受的系统误差。
5. 滴定分析（Titrimetric Analysis）
定义：通过滴加已知浓度的标准溶液与待测物质反应至化学计量点，根据消耗标准溶液的体积计算待测物质含量的分析方法。
在该标准中的作用：GB10735-2008规定的含量测定方法为酸碱滴定法，采用盐酸标准溶液滴定无水碳酸钠，通过酚酞和甲基橙指示剂的变色判断终点。
为什么重要：理解滴定分析原理是正确使用第一基准试剂无水碳酸钠进行酸量标定的前提，操作不当（如滴定速度过快、终点判断不准）会引入人为误差。
6. 恒重（Constant Weight）
定义：样品经连续两次干燥或灼烧后，称量质量之差不超过0.2mg的状态。
在该标准中的作用：干燥失重测定和含量测定前的样品处理均要求达到恒重状态，确保水分完全去除。
为什么重要：未达恒重即称量，残留水分会导致含量计算值偏低、干燥失重值偏高，影响对产品合格性的正确判定。
7. 比色分析（Colorimetric Analysis）
定义：通过比较待测溶液与标准系列溶液的颜色深浅来确定待测组分含量的分析方法。
在该标准中的作用：GB10735-2008中氯化物、硫酸盐、铁等杂质限量检查均采用限量比色法，将样品溶液与规定浓度的标准比对溶液进行目视比浊或比色。
为什么重要：比色分析是半定量方法，需要严格遵循标准规定的操作步骤和试剂加入顺序，否则会产生假阳性或假阴性结果。
GB10735-2008规定了第一基准试剂无水碳酸钠的完整技术指标体系和判定条件。该标准仅设一个等级——第一基准试剂级，各项指标如下表所示：
| 序号 | 检测项目 | 技术指标（阈值） | 附加说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 含量（以干基计） | ≥99.99% | 采用酸碱滴定法测定，以盐酸标准溶液滴定，是判定产品合格与否的首要指标 |
| 2 | 干燥失重 | ≤0.10% | 300℃±5℃干燥至恒重，控制游离水分 |
| 3 | 氯化物（Cl） | ≤0.001% | 比浊法测定，限量比对溶液浓度为0.01mg Cl/mL |
| 4 | 硫酸盐（SO₄） | ≤0.003% | 比浊法测定，限量比对溶液浓度为0.01mg SO₄/mL |
| 5 | 铁（Fe） | ≤0.0005% | 邻菲啰啉比色法测定，限量比对溶液浓度为0.01mg Fe/mL |
| 6 | 重金属（以Pb计） | ≤0.0005% | 硫化氢比色法测定，限量比对溶液浓度为0.01mg Pb/mL |
| 7 | 水不溶物 | ≤0.005% | 重量法测定，用4号玻璃滤埚过滤，105℃干燥至恒重 |
| 8 | 澄清度试验 | 合格 | 试样溶于水后应澄清，不得有机械杂质 |
| 9 | pH值（50g/L溶液） | 10.5-12.0 | 25℃下测定，反映产品碱度和纯度 |
GB10735-2008替代了1989年发布的GB 10735-1989《第一基准试剂（容量）无水碳酸钠》。两个版本的主要技术差异如下表所示：
| 参数名称 | 旧版（GB 10735-1989） | 新版（GB10735-2008） | 变化方向与影响 |
|---|---|---|---|
| 标准名称 | 第一基准试剂（容量）无水碳酸钠 | 第一基准试剂 无水碳酸钠 | 删去"（容量）"表述，名称更简洁，适用范围更清晰 |
| 含量指标 | ≥99.98% | ≥99.99% | 纯度要求提升0.01个百分点，对生产工艺和检验精度提出更高要求，适应更高精度分析需求 |
| 干燥失重 | ≤0.10% | ≤0.10% | 指标未变，控制要求保持一致 |
| 氯化物限量 | ≤0.002% | ≤0.001% | 限量收紧50%，对原料纯化和环境控制要求更高 |
| 硫酸盐限量 | ≤0.005% | ≤0.003% | 限量收紧40%，提升产品纯度水平 |
| 铁限量 | ≤0.0005% | ≤0.0005% | 指标未变 |
| 重金属限量 | ≤0.0005% | ≤0.0005% | 指标未变 |
| 水不溶物 | ≤0.005% | ≤0.005% | 指标未变 |
| pH值范围 | 未规定 | 10.5-12.0（50g/L溶液） | 新增指标，为产品碱度提供明确判定依据 |
GB10735-2008的演进历程反映了我国化学试剂基准物质标准从建立到完善的发展轨迹：
第一代（1989年）：GB 10735-1989《第一基准试剂（容量）无水碳酸钠》发布。该标准是我国化学试剂领域首批第一基准试剂国家标准之一，标志着我国在化学计量量值溯源体系建设方面迈出了关键一步。该版本含量指标为≥99.98%，杂质限量控制相对宽松，主要满足当时常规分析的需求。
第二代（2008年）：GB10735-2008《第一基准试剂 无水碳酸钠》发布。该版本对含量指标提升至≥99.99%，同时大幅收紧了氯化物和硫酸盐的限量要求，并新增了pH值指标。这一修订适应了我国分析检测技术水平提升和国际贸易对检测数据准确性要求的提高。2008版标准在试验方法上进行了优化，明确了各杂质项目的具体测定条件和操作步骤，增强了标准的可操作性和可检验性。
当前，随着我国化学计量事业的快速发展，第一基准试剂无水碳酸钠在环境监测、食品安全、生物医药等领域的应用不断深化，标准的技术指标和试验方法也在持续优化中。国家相关部门正在关注国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）及国际标准化组织（ISO）在基准物质领域的标准动态，为未来标准的进一步修订提供参考。
试验原理：无水碳酸钠与盐酸发生中和反应：Na₂CO₃ + 2HCl → 2NaCl + CO₂↑ + H₂O。以溴甲酚绿-甲基红混合指示剂指示终点，根据消耗盐酸标准溶液的体积计算无水碳酸钠的含量。
装置：分析天平（感量0.1mg）、50mL酸式滴定管、250mL锥形瓶、电炉或高温炉（300℃±5℃）、干燥器。
试样：称取已于300℃±5℃干燥至恒重的试样约1g，精确至0.0001g，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液。
步骤：用盐酸标准溶液[c(HCl)=1.0mol/L]滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色即为终点。同时做空白试验。
输出参数：含量（以干基计，%）= [c×(V₁-V₀)×M] / (m×1000) × 100%，其中c为盐酸标准溶液浓度（mol/L），V₁为试样消耗盐酸体积（mL），V₀为空白消耗盐酸体积（mL），M为无水碳酸钠摩尔质量（52.99g/mol），m为试样质量（g）。
工程意义：含量是判定第一基准试剂无水碳酸钠合格与否的首要指标，≥99.99%方可判定合格。该方法的精密度要求两次平行测定结果之差不超过0.02%。
试验原理：在规定的温度和时间条件下加热，使试样中的游离水分和易挥发物质逸出，通过称量差值计算干燥失重。
装置：分析天平（感量0.1mg）、电热恒温干燥箱（300℃±5℃）、称量瓶（50mm×30mm）、干燥器。
试样：称取约5g试样，精确至0.0001g，置于已在300℃±5℃干燥至恒重的称量瓶中，铺成薄层。
步骤：将盛有试样的称量瓶放入300℃±5℃的干燥箱中，取下瓶盖，干燥2小时。取出后盖上瓶盖，放入干燥器中冷却至室温（约40分钟），称量。重复干燥至恒重（连续两次称量之差不超过0.2mg）。
输出参数：干燥失重（%）= (m₁-m₂) / m₁ × 100%，其中m₁为干燥前试样质量（g），m₂为干燥后试样质量（g）。
工程意义：干燥失重≤0.10%为合格。该指标直接影响含量计算结果的准确性——干燥失重偏高意味着实际有效成分质量偏低，使用时需进行水分校正。
试验原理：在硝酸酸性介质中，氯离子与银离子反应生成氯化银白色浑浊液，通过与标准比对溶液同时进行目视比浊，判断样品中氯化物是否超过规定限量。
装置：纳氏比色管（50mL，配套比色管架）、分析天平、移液管。
试样：称取1.00g试样，溶于适量水中，加硝酸中和并过量，过滤后定容至50mL作为供试品溶液。
步骤：取供试品溶液25mL置于纳氏比色管中，加1mL硝酸银溶液（17g/L），用水稀释至50mL，摇匀，暗处放置5分钟。另取1.00mL氯化物标准溶液（0.01mg Cl/mL），同法制备标准比对溶液。在黑色背景下进行目视比浊，供试品溶液的浊度不得深于标准比对溶液。
输出参数：氯化物含量（%）= V×ρ / m × 100%，其中V为标准溶液体积（mL），ρ为标准溶液浓度（mg/mL），m为试样质量（g）。判定：供试品浊度≤标准比对溶液浊度即合格（≤0.001%）。
工程意义：氯化物是碳酸钠生产中常见的杂质，主要来源于原料中的钠盐。过高的氯化物含量会影响基准试剂在标定中的准确性和稳定性。
试验原理：在pH 2-9的溶液中，二价铁离子与邻菲啰啉生成橙红色络合物，其颜色深度与铁含量成正比。通过与标准铁比对溶液进行目视比色，判断铁含量是否超标。
装置：纳氏比色管、分光光度计（可选，用于定量测定）、分析天平、pH计。
试样：称取2.00g试样，溶于适量水中，加盐酸调节pH至2-3，加抗坏血酸还原铁为二价，加邻菲啰啉显色，定容至50mL。
步骤：取供试品溶液25mL于纳氏比色管中，加1mL邻菲啰啉溶液（1g/L），用水稀释至50mL，摇匀，放置10分钟。另取0.10mL铁标准溶液（0.01mg Fe/mL），同法制备标准比对溶液。在白色背景下进行目视比色，供试品溶液的颜色不得深于标准比对溶液。
输出参数：铁含量（%）= V×ρ / m × 100%，判定：供试品颜色≤标准比对溶液颜色即合格（≤0.0005%）。
工程意义：铁是碳酸钠中最常见的金属杂质之一，来源于生产设备和原料。铁杂质的存在可能催化某些化学反应，影响基准试剂在精密分析中的可靠性。
GB10735-2008对第一基准试剂无水碳酸钠的样品要求作出了明确规定，具体如下表所示：
| 要求项 | 具体规定 |
|---|---|
| 试样类型 | 白色粉末或颗粒状结晶，无肉眼可见机械杂质。产品应为密封包装的第一基准试剂无水碳酸钠。 |
| 试样尺寸 | 粉末或颗粒粒径无特殊规定，但应能通过0.5mm标准筛，确保样品均匀性和溶解性。 |
| 称样量 | 含量测定称取约1g（精确至0.0001g）；干燥失重测定称取约5g（精确至0.0001g）；杂质限量检查称取1.00g-2.00g（精确至0.01g）。 |
| 样品数量 | 每批产品按包装单元数的5%随机抽样，但不得少于3个包装单元。每个包装单元取样量不少于50g，混合均匀后缩分至检验所需量。 |
| 状态调节 | 含量测定和干燥失重测定前，试样需在300℃±5℃干燥至恒重。杂质限量检查用试样不需预先干燥，但需在干燥器中保存。 |
| 样品保存 | 试样应密封保存于干燥洁净的聚乙烯瓶或玻璃瓶中，置于干燥器内，防止吸潮和污染。已开封样品应在7日内完成全部检验。 |
| 溶液配制 | 所有检验用溶液均使用电阻率≥18MΩ·cm的去离子水或蒸馏水配制。标准溶液和比对溶液应现用现配。 |
在产品质量监督抽检中，第一基准试剂无水碳酸钠是检验机构进行酸标准溶液量值核验的关键物质。市场监管部门在对手持式糖量计、酒精计等涉及酸碱滴定的检测设备进行计量监督检查时，检测机构需使用符合GB10735-2008的第一基准试剂无水碳酸钠来标定盐酸标准溶液，确保量值溯源的准确性。
在化学试剂生产企业的监督抽查中，检验机构依据GB10735-2008对市售"基准试剂无水碳酸钠"产品进行全项目检验，包括含量、干燥失重、氯化物、硫酸盐、铁、重金属、水不溶物和澄清度试验等8个指标。任何一个指标不合格即判定该批产品不合格，防止不合格基准试剂流入市场造成量值混乱。
检验检测机构在申请CMA资质认定时，其申报的检测能力表中涉及酸碱滴定分析项目的，必须配备符合GB10735-2008要求的第一基准试剂无水碳酸钠作为量值溯源依据。评审专家在实验室现场评审时，会核查该基准试剂的采购凭证、验收记录和使用台账，确认其符合标准要求且在有效期内。
在日常质量控制中，实验室需定期使用第一基准试剂无水碳酸钠标定盐酸标准溶液，标定结果用于校正滴定分析仪器的系统误差。标定记录的完整性和规范性是CMA体系审核的必查项目。此外，实验室间比对和能力验证活动中，第一基准试剂无水碳酸钠常作为比对样品的定值基准。
在化学试剂生产企业的出厂检验环节，GB10735-2008是企业制定无水碳酸钠产品内控标准和检验规程的直接依据。企业质检部门需按照标准规定的试验方法对每批产品进行全项目检验，检验合格并出具检验报告后方可出厂销售。对于第一基准试剂产品，企业还需额外进行均匀性检验和稳定性考察，确保产品在保质期内各项指标持续符合标准要求。
在研发领域，制药企业、环境检测机构和新材料研发单位在开发新的分析方法或验证检测方法时，需要使用符合GB10735-2008的第一基准试剂无水碳酸钠来验证酸量测定方法的准确度和精密度。方法验证报告中的回收率、重复性和再现性数据均以该基准物质的标定结果为基础。
在国家计量院和省市级计量技术机构开展的酸量量值比对活动中，第一基准试剂无水碳酸钠是传递量值的实物载体。各参比实验室使用同一批次符合GB10735-2008的第一基准试剂无水碳酸钠标定各自的盐酸标准溶液，再通过滴定比对评价各实验室的检测能力和量值一致性。
在环境监测领域，地表水、废水和大气降水中的酸度、碱度、氨氮等项目的检测均需使用盐酸标准溶液，而该标准溶液的量值溯源于第一基准试剂无水碳酸钠。因此，GB10735-2008的执行质量直接关系到环境监测数据的准确性和可比性。
Q1：第一基准试剂无水碳酸钠与优级纯（GR）无水碳酸钠有什么区别？能否用优级纯替代第一基准试剂用于标定？
根据GB10735-2008规定，第一基准试剂无水碳酸钠的含量要求≥99.99%，而优级纯无水碳酸钠的纯度要求通常为≥99.8%（依据相关化学试剂标准）。两者的杂质限量控制也有显著差异，第一基准试剂的氯化物限量≤0.001%，而优级纯的氯化物限量通常为≤0.002%-0.005%。此外，第一基准试剂在生产过程中经过了特殊的均匀性验证和稳定性考察，其批间差异被严格控制在极小范围内。用优级纯替代第一基准试剂进行标定，将引入至少0.1%以上的系统误差，对于要求精确至0.1%以内的分析结果来说是不可接受的。因此，在CMA资质认定和量值溯源相关的检验工作中，必须使用符合GB10735-2008的第一基准试剂无水碳酸钠。
Q2：第一基准试剂无水碳酸钠在储存过程中吸潮了，经过干燥处理后还能正常使用吗？
根据GB10735-2008的干燥失重指标（≤0.10%），第一基准试剂无水碳酸钠的吸湿性相对较低，但在高湿度环境下长期存放仍可能导致水分增加。如果产品吸潮后干燥失重仍≤0.10%，经300℃±5℃干燥至恒重后可以正常使用。但如果吸潮严重导致干燥失重超过0.10%，说明产品已不符合标准要求，不建议继续作为基准物质使用。因为吸潮过程中碳酸钠可能吸收空气中的二氧化碳和水生成碳酸氢钠，即使在300℃下干燥也只能部分恢复，无法保证含量指标仍然满足≥99.99%的要求。建议已开瓶的产品在干燥器中密封保存，并在6个月内使用完毕。
Q3：标定盐酸标准溶液时，为什么要求无水碳酸钠在300℃±5℃预先干燥？温度过高或过低会有什么影响？
根据GB10735-2008第5.2节规定，含量测定前试样需在300℃±5℃干燥至恒重。该温度范围的选择有明确的化学依据：在300℃下，无水碳酸钠中的游离水分和吸附水能完全去除，同时碳酸钠在该温度下不会发生分解（碳酸钠的分解温度约为850℃以上）。如果干燥温度过低（如100℃-200℃），水分无法完全去除，导致称量质量偏大，标定结果偏低；如果干燥温度过高（如400℃以上），虽然碳酸钠仍稳定，但可能因局部过热导致少量分解或与容器材料发生反应，引入杂质。因此，严格控制干燥温度在300℃±5℃是确保标定结果准确的关键步骤。
Q4：在环境监测实验室中，使用第一基准试剂无水碳酸钠标定的盐酸标准溶液，其量值能溯源到什么级别？
使用符合GB10735-2008的第一基准试剂无水碳酸钠标定的盐酸标准溶液，其量值可直接溯源至国家化学计量基准——即国家基准试剂纯度测量系统。根据《中华人民共和国计量法》和《化学计量量值溯源与传递框图》的规定，第一基准试剂是化学量值溯源链的顶端实物标准，其量值通过国家计量院（如中国计量科学研究院NIM）的标准装置进行定值和验证。因此，使用该基准试剂标定的盐酸标准溶液，其量值可溯源至国家计量基准，符合检验检测机构资质认定和实验室认可（CNAS）对量值溯源的要求。在实际操作中，实验室应保存完整的标定记录和基准试剂采购凭证，以证明量值溯源链的完整性。
Q5：如果一批第一基准试剂无水碳酸钠的pH值（50g/L溶液）测定为12.5，超出了标准规定的10.5-12.0范围，该批产品是否一定不合格？
根据GB10735-2008第4章技术要求的判定规则，pH值超出规定范围即判定该批产品不合格。pH值偏高通常意味着产品中碱性杂质（如氢氧化钠、碳酸氢钠等）含量过高，或产品在储存过程中吸收了空气中的水分和二氧化碳发生了部分水解反应。虽然pH值本身不直接影响含量测定的结果，但它是反映产品纯度和稳定性的重要辅助指标。pH值超标的基准试剂在标定过程中可能导致终点判断偏移，引入系统误差。因此，即使含量指标合格，只要pH值超出规定范围，该批产品仍应判定为不合格，不能用于量值溯源相关的检验工作。
Q6：第一基准试剂无水碳酸钠的保质期是多久？如何判断产品是否已失效？
GB10735-2008标准文本中未明确规定统一的保质期，但根据化学试剂行业的通行做法和《化学试剂 包装及标志》（GB 15346）的要求，第一基准试剂无水碳酸钠的生产企业通常会在产品标签上标注保质期为3-5年。判断产品是否失效的实用方法是：首先检查包装是否完好、密封是否严密；其次进行干燥失重测定，若干燥失重≤0.10%且含量（以干基计）≥99.99%，产品仍可正常使用；若干燥失重超标或含量低于标准要求，则产品已失效，不得再用于标定工作。建议实验室建立基准试剂台账，记录采购日期、开瓶日期和使用情况，确保在有效期内使用。
结论1：GB10735-2008规定了第一基准试剂无水碳酸钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装标志要求，是化学分析领域酸量标定的最高等级基准物质标准。
结论2：第一基准试剂无水碳酸钠的核心纯度指标为含量（以干基计）≥99.99%，低于该阈值的产品不得作为第一基准试剂使用。
结论3：标准规定干燥失重≤0.10%，测定条件为300℃±5℃干燥至恒重，该指标控制产品的游离水分含量。
结论4：氯化物限量从旧版的≤0.002%收紧至现行版的≤0.001%，限量收紧幅度达50%。
结论5：硫酸盐限量从旧版的≤0.005%收紧至现行版的≤0.003%，限量收紧幅度达40%。
结论6：2008版标准新增了pH值（50g/L溶液）10.5-12.0的指标，为产品碱度提供了明确的判定依据。
结论7：含量测定采用酸碱滴定法，以溴甲酚绿-甲基红混合指示剂指示终点，两次平行测定结果之差不得超过0.02%。
结论8：第一基准试剂无水碳酸钠的量值可溯源至国家化学计量基准，符合CMA资质认定和CNAS认可对量值溯源的要求。
结论9：样品检验前需在300℃±5℃干燥至恒重，干燥温度过高或过低均会影响标定结果的准确性。
结论10：在监督抽检、CMA体系审核、实验室间比对和环境监测等场景中，必须使用符合GB10735-2008的第一基准试剂无水碳酸钠进行酸标准溶液标定，不得使用优级纯或分析纯替代。
以下资源可帮助读者更深入地理解GB10735-2008及其在化学计量和产品质量检验中的应用：
与该标准相关的其他标准编号：
本文基于国家能力项目库2026年7月版数据和GB10735-2008标准正式文本编写。具体检测参数及限值仅供参考，检验判定请以国家标准正式文本和CMA资质检测机构出具的检测报告为准。
发布时间：2026年7月04日 | 数据版本：能力项目库2026-07-01 | 下次更新建议：标准修订发布时
