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2026/08/11
纺织品非织造布试验方法系列(GB/T 24218)标准方法速查
纺织品非织造布试验方法系列(GB/T 24218)标准方法速查

 

纺织品非织造布试验方法系列(GB/T 24218)标准方法速查

核心摘要:GB/T 24218系列覆盖非织造布17项物理与液体管理性能测试,从单位面积质量到液体穿透、拉伸弹性等,是医用敷料、卫生用品及过滤材料质量控制的基准方法库。本文提供方法选择决策表、干扰物注意事项及版本演进分析,助您精准匹配检测需求。


核心结论速查

结论1:液体管理性能测试(吸收性、穿透时间、返湿量等)是GB/T 24218系列中数量最多的功能模块,共7个部分,是卫生巾、纸尿裤等一次性卫生用品合规检测的核心依据。

结论2:断裂强力测试存在条样法(.3)与抓样法(.18)两种并行方法,前者适用于轻薄非织造布,后者适用于厚重或高弹材料,二者结果不可直接换算。

结论3:抗渗水性测试按需选择静水压法(.16)或喷淋冲击法(.17),前者模拟静态水压穿透,后者模拟动态雨淋冲击,适用场景截然不同。

结论4:最新修订部件为GB/T 24218.102-2022(拉伸弹性),其余多数部分发布于2009-2018年间,部分液体测试方法仍沿用传统手工滴定装置,尚无全自动仪器替代。

结论5:选择方法时需先明确产品执行标准和监管要求(如医用敷料需符合YY/T 0472系列),再对应到GB/T 24218的具体部分,避免方法误用导致数据不可比。


一、系列概述

GB/T 24218系列标准是纺织品非织造布试验方法的国家标准体系,系统规定了非织造布物理性能、液体管理性能及机械性能的测试方法。该系列共17个部分(含.101、.102特殊编号),覆盖单位面积质量、厚度、断裂强力、吸收性、液体穿透时间、透气性、抗渗水性、落絮等核心检测项目,是医疗器械检验(如手术衣、敷料)、一次性卫生用品(如纸尿裤、卫生巾)及工业过滤材料质量评定的基础技术依据。

系列标准自2009年起陆续发布,最新修订为2022年的拉伸弹性测定部分。适用对象包括各类非织造布及其制品生产企业的质量控制实验室、第三方检测机构及监管部门的合规检验。

二、方法选择决策表

检测项目对应标准(部分号)方法原理检测范围检测时间关键试剂/设备
单位面积质量.1-2009称量法(裁取规定面积试样称重)通用非织造布约30分钟裁样器、分析天平
厚度.2-2009测厚仪接触法(规定压脚面积与压力)常规厚度范围约15分钟厚度测定仪(压脚面积、压力可调)
断裂强力/伸长率.3-2010(条样法)恒速拉伸至断裂条样法:轻薄型材料约40分钟万能材料试验机
断裂强力/伸长率.18-2014(抓样法)夹具夹持试样中部拉伸抓样法:厚重/高弹材料约40分钟万能材料试验机(抓样夹具)
耐机械穿透性.5-2016钢球顶破法非织造布顶破强度约30分钟顶破试验机(钢球夹具)
吸收性.6-2010浸泡称量法(测定吸液率)吸收性非织造布约1小时液体槽、天平、秒表
液体穿透时间.8-2010模拟尿液穿透(记录穿透时间)卫生用品面层材料约45分钟穿透测试仪、模拟尿液
干态落絮.10-2016旋转 drum 法(计数落絮粒子)洁净室用非织造布约20分钟落絮测试仪、粒子计数器
溢流量.11-2012液体施加后测定溢出量吸收性芯体材料约1小时溢流测试装置、模拟尿液
受压吸收性.12-2012规定压力下测定吸收量吸收性芯体(受压条件)约1.5小时加压装置、吸收测试仪
液体多次穿透时间.13-2010多次液体穿透(模拟实际使用)卫生用品面层/导流层约1小时多次穿透测试仪、模拟尿液
包覆材料返湿量.14-2010测定包覆材料回渗液体量卫生用品包覆层约1小时返湿测试装置、滤纸、天平
透气性.15-2018压差法(测定空气透过率)透气性非织造布约15分钟透气度测试仪
抗渗水性(静水压).16-2017静水压法(水压递增至渗透)防水/拒水材料约30分钟静水压测试仪
抗渗水性(喷淋冲击).17-2017喷淋冲击法(模拟雨淋)拒水/防雨材料约20分钟喷淋冲击测试仪
抗生理盐水性能.101-2010梅森瓶法(测定耐生理盐水穿透)医用非织造布约2小时梅森瓶装置、生理盐水
拉伸弹性.102-2022循环拉伸(测定弹性回复率)弹性非织造布约1小时万能材料试验机(循环程序)

方法选择建议:对于卫生用品面层材料,优先选用.8(液体穿透时间)和.13(多次穿透)组合评估液体渗透性能;对于医用防护材料,需同时考察.16(静水压)与.101(抗生理盐水)以全面评估液体屏障功能;对于弹性材料(如弹性耳挂、腰围),直接选用.102-2022,该部分为最新修订版本,方法更贴合实际使用场景。

三、干扰物与注意事项速查

常见干扰物及消除方法

  • 表面活性剂残留:非织造布生产过程中可能残留的亲水整理剂会显著影响液体穿透时间(.8)和吸收性(.6)测试结果。消除方法:测试前按标准要求进行预处理(如萃取),或选用与产品实际使用状态一致的调湿条件。
  • 温湿度影响:断裂强力(.3/.18)和厚度(.2)对环境温湿度敏感。必须在标准大气条件(20±2°C,65±4%RH)下进行调湿平衡至少24小时,否则数据不可比。
  • 模拟尿液配方差异:不同实验室自配模拟尿液(如尿素、氯化钠浓度差异)可能导致穿透时间结果偏差。务必按标准附录规定配方配制,并记录批次。

样品前处理特殊要求

进行液体相关测试(.6/.8/.11/.12/.13/.14)前,试样需在标准大气下调湿至少4小时,并在测试过程中保持平整、无褶皱。对于厚度测试(.2),需注意压脚面积与压力的选择应与产品实际使用条件对应。

易错步骤提示

  • 条样法(.3)vs 抓样法(.18)夹具选择错误:轻薄材料误用抓样法会导致强力偏低且断裂伸长率异常,务必先确认材料规格再选方法。
  • 液体穿透时间测试(.8)中试样固定不牢:试样与吸收垫之间残留气泡会导致穿透时间虚高,放置时需用刮板轻压排除气泡。

四、系列版本演进

GB/T 24218系列最早版本为2009年发布的.1和.2,其后逐年补充完善。2016-2018年间集中修订了.5(钢球顶破)、.10(干态落絮)、.15(透气性)、.16/.17(抗渗水性)等关键方法,将部分仪器法参数细化。2022年发布的.102(拉伸弹性)是该系列最新修订,首次引入循环拉伸程序,替代了早期参考其他标准的做法。

整体来看,系列中多数液体管理方法(.6/.8/.11/.12/.13/.14)仍沿用2010-2012年版本,尚未更新为全自动仪器法,实验室需配备熟练操作人员以保证手工滴定和计时环节的准确性。对于年代较早的部分(如.1/.2/.3),建议结合产品特性评估是否需要补充仪器法验证。

五、常见问题解答

FAQ1:测非织造布断裂强力,.3(条样法)和.18(抓样法)怎么选?

条样法(.3)适用于单位面积质量较低(通常≤150 g/m²)的均匀轻薄非织造布,结果更接近材料本征强度;抓样法(.18)适用于厚重、高弹或结构不均匀的材料(如纺粘热轧布),测试更接近实际受力状态。若产品同时涉及两种场景,建议两种方法都做并分别报告。

FAQ2:卫生巾面层液体穿透用.8还是.13?

.8(单次穿透)用于快速筛选和来料检验,模拟首次尿液接触;.13(多次穿透)模拟实际使用中多次排尿场景,更贴近真实使用体验。若产品宣称"多次吸收"或"干爽",必须用.13验证,单次穿透合格不代表多次穿透性能达标。

FAQ3:医用手术衣抗渗水性,.16和.17哪个更合适?

手术衣在手术中主要承受静态液体压力(如血液、生理盐水接触),应优先选用.16(静水压法)评估屏障性能;.17(喷淋冲击法)更适用于评估手术衣在冲洗操作中抵抗飞溅液体的能力。若产品宣称"抗液体溅洒",需同时满足两项测试要求,具体限值参考YY/T 0472系列标准。

本文基于国家标准正式文本和检测实验室实操经验编写。具体检测参数以供试标准正式文本和CMA资质检测机构出具的检测报告为准。

发布时间:2026年7月 | 数据版本:能力项目库2026-07-01