



核心摘要:GB/T 24218系列覆盖非织造布17项物理与液体管理性能测试,从单位面积质量到液体穿透、拉伸弹性等,是医用敷料、卫生用品及过滤材料质量控制的基准方法库。本文提供方法选择决策表、干扰物注意事项及版本演进分析,助您精准匹配检测需求。
结论1:液体管理性能测试(吸收性、穿透时间、返湿量等)是GB/T 24218系列中数量最多的功能模块,共7个部分,是卫生巾、纸尿裤等一次性卫生用品合规检测的核心依据。
结论2:断裂强力测试存在条样法(.3)与抓样法(.18)两种并行方法,前者适用于轻薄非织造布,后者适用于厚重或高弹材料,二者结果不可直接换算。
结论3:抗渗水性测试按需选择静水压法(.16)或喷淋冲击法(.17),前者模拟静态水压穿透,后者模拟动态雨淋冲击,适用场景截然不同。
结论4:最新修订部件为GB/T 24218.102-2022(拉伸弹性),其余多数部分发布于2009-2018年间,部分液体测试方法仍沿用传统手工滴定装置,尚无全自动仪器替代。
结论5:选择方法时需先明确产品执行标准和监管要求(如医用敷料需符合YY/T 0472系列),再对应到GB/T 24218的具体部分,避免方法误用导致数据不可比。
GB/T 24218系列标准是纺织品非织造布试验方法的国家标准体系,系统规定了非织造布物理性能、液体管理性能及机械性能的测试方法。该系列共17个部分(含.101、.102特殊编号),覆盖单位面积质量、厚度、断裂强力、吸收性、液体穿透时间、透气性、抗渗水性、落絮等核心检测项目,是医疗器械检验(如手术衣、敷料)、一次性卫生用品(如纸尿裤、卫生巾)及工业过滤材料质量评定的基础技术依据。
系列标准自2009年起陆续发布,最新修订为2022年的拉伸弹性测定部分。适用对象包括各类非织造布及其制品生产企业的质量控制实验室、第三方检测机构及监管部门的合规检验。
| 检测项目 | 对应标准(部分号) | 方法原理 | 检测范围 | 检测时间 | 关键试剂/设备 |
|---|---|---|---|---|---|
| 单位面积质量 | .1-2009 | 称量法(裁取规定面积试样称重) | 通用非织造布 | 约30分钟 | 裁样器、分析天平 |
| 厚度 | .2-2009 | 测厚仪接触法(规定压脚面积与压力) | 常规厚度范围 | 约15分钟 | 厚度测定仪(压脚面积、压力可调) |
| 断裂强力/伸长率 | .3-2010(条样法) | 恒速拉伸至断裂 | 条样法:轻薄型材料 | 约40分钟 | 万能材料试验机 |
| 断裂强力/伸长率 | .18-2014(抓样法) | 夹具夹持试样中部拉伸 | 抓样法:厚重/高弹材料 | 约40分钟 | 万能材料试验机(抓样夹具) |
| 耐机械穿透性 | .5-2016 | 钢球顶破法 | 非织造布顶破强度 | 约30分钟 | 顶破试验机(钢球夹具) |
| 吸收性 | .6-2010 | 浸泡称量法(测定吸液率) | 吸收性非织造布 | 约1小时 | 液体槽、天平、秒表 |
| 液体穿透时间 | .8-2010 | 模拟尿液穿透(记录穿透时间) | 卫生用品面层材料 | 约45分钟 | 穿透测试仪、模拟尿液 |
| 干态落絮 | .10-2016 | 旋转 drum 法(计数落絮粒子) | 洁净室用非织造布 | 约20分钟 | 落絮测试仪、粒子计数器 |
| 溢流量 | .11-2012 | 液体施加后测定溢出量 | 吸收性芯体材料 | 约1小时 | 溢流测试装置、模拟尿液 |
| 受压吸收性 | .12-2012 | 规定压力下测定吸收量 | 吸收性芯体(受压条件) | 约1.5小时 | 加压装置、吸收测试仪 |
| 液体多次穿透时间 | .13-2010 | 多次液体穿透(模拟实际使用) | 卫生用品面层/导流层 | 约1小时 | 多次穿透测试仪、模拟尿液 |
| 包覆材料返湿量 | .14-2010 | 测定包覆材料回渗液体量 | 卫生用品包覆层 | 约1小时 | 返湿测试装置、滤纸、天平 |
| 透气性 | .15-2018 | 压差法(测定空气透过率) | 透气性非织造布 | 约15分钟 | 透气度测试仪 |
| 抗渗水性(静水压) | .16-2017 | 静水压法(水压递增至渗透) | 防水/拒水材料 | 约30分钟 | 静水压测试仪 |
| 抗渗水性(喷淋冲击) | .17-2017 | 喷淋冲击法(模拟雨淋) | 拒水/防雨材料 | 约20分钟 | 喷淋冲击测试仪 |
| 抗生理盐水性能 | .101-2010 | 梅森瓶法(测定耐生理盐水穿透) | 医用非织造布 | 约2小时 | 梅森瓶装置、生理盐水 |
| 拉伸弹性 | .102-2022 | 循环拉伸(测定弹性回复率) | 弹性非织造布 | 约1小时 | 万能材料试验机(循环程序) |
方法选择建议:对于卫生用品面层材料,优先选用.8(液体穿透时间)和.13(多次穿透)组合评估液体渗透性能;对于医用防护材料,需同时考察.16(静水压)与.101(抗生理盐水)以全面评估液体屏障功能;对于弹性材料(如弹性耳挂、腰围),直接选用.102-2022,该部分为最新修订版本,方法更贴合实际使用场景。
进行液体相关测试(.6/.8/.11/.12/.13/.14)前,试样需在标准大气下调湿至少4小时,并在测试过程中保持平整、无褶皱。对于厚度测试(.2),需注意压脚面积与压力的选择应与产品实际使用条件对应。
GB/T 24218系列最早版本为2009年发布的.1和.2,其后逐年补充完善。2016-2018年间集中修订了.5(钢球顶破)、.10(干态落絮)、.15(透气性)、.16/.17(抗渗水性)等关键方法,将部分仪器法参数细化。2022年发布的.102(拉伸弹性)是该系列最新修订,首次引入循环拉伸程序,替代了早期参考其他标准的做法。
整体来看,系列中多数液体管理方法(.6/.8/.11/.12/.13/.14)仍沿用2010-2012年版本,尚未更新为全自动仪器法,实验室需配备熟练操作人员以保证手工滴定和计时环节的准确性。对于年代较早的部分(如.1/.2/.3),建议结合产品特性评估是否需要补充仪器法验证。
条样法(.3)适用于单位面积质量较低(通常≤150 g/m²)的均匀轻薄非织造布,结果更接近材料本征强度;抓样法(.18)适用于厚重、高弹或结构不均匀的材料(如纺粘热轧布),测试更接近实际受力状态。若产品同时涉及两种场景,建议两种方法都做并分别报告。
.8(单次穿透)用于快速筛选和来料检验,模拟首次尿液接触;.13(多次穿透)模拟实际使用中多次排尿场景,更贴近真实使用体验。若产品宣称"多次吸收"或"干爽",必须用.13验证,单次穿透合格不代表多次穿透性能达标。
手术衣在手术中主要承受静态液体压力(如血液、生理盐水接触),应优先选用.16(静水压法)评估屏障性能;.17(喷淋冲击法)更适用于评估手术衣在冲洗操作中抵抗飞溅液体的能力。若产品宣称"抗液体溅洒",需同时满足两项测试要求,具体限值参考YY/T 0472系列标准。
本文基于国家标准正式文本和检测实验室实操经验编写。具体检测参数以供试标准正式文本和CMA资质检测机构出具的检测报告为准。
发布时间:2026年7月 | 数据版本:能力项目库2026-07-01